医疗器械合格评定模式

 

——产品分类规则


    1、规则应用由器械的预期使用目的决定;  
    2、如果器械是和其它器械配合使用,分类规则分别适用于每种器械;  
    3、附件可以和其它一起使用的器械分开单独分类;  
    4、启动或影响某种器械的软件与器械属于同一类型。 
 

——产品分类准则

    ⑴ 时间: 暂时 (<60分钟)、短期(<30天)、长期(>30天);  
    ⑵ 创伤性:非创伤、通过孔径创伤,外科创伤 、植入。  
    ⑶ 适用位置:中央循环、中枢神经系统,其它地方。  
    ⑷ 能量供应:无源,有源。
 

——具体评定模式

   医疗器械指令按医疗产品的危险程度,将产品分为Ⅰ类、Ⅱa类、Ⅱb类、Ⅲ类。